Камилла Кочешкова
9 лет, г. Санкт-Петербург
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз. Рецидив
Больница: ДГБ №1, отделение химиотерапии лейкозов
 
Собрано 39 250 из 646 000 руб.
Документы:

                                                     Семья Камиллы

  2 года – огромный период времени для обычного человека. Можно выучить иностранный язык, освоить новую профессию, а можно полностью поменять свою жизнь. Но больные лейкозом точно знают, какова будет их жизнь на 2 года вперед. Ведь это минимальный срок лечения. Все это долгое время они не представляют, удастся ли организму победить болезнь. Как мучительно медленно тянутся 700 дней, когда маленькие пациенты и их семьи живут только надеждой. Но даже врачи не могут сказать, закончится ли их тяжелое испытание через долгие 2 года…

  Спустя 2 года трудного лечения, Камиллу и ее родителей ожидали 2 новости – плохая и хорошая. Предыдущее лечение не подействовало, и требовалась пересадка костного мозга. Но удача была в том, что родная старшая сестра Камиллы на 100% может быть донором для сестренки. Это очень редкий случай, когда в пределах одной семьи находится такой донор. Только однояйцевые близнецы обладают полной совместимостью тканей. А чаще всего подходящих доноров приходится искать по базе данных, и не только в России, но и за рубежом. И не всегда поиск оканчивается успехом. Поэтому семья Кочешковых смогла вздохнуть с облегчением.
Пересадка пошла удачно, и первые три месяца после операции все было отлично. Камиллу выписали домой, мама наконец вернулась на работу в библиотеку с долгого больничного. Сестрички стали больше времени проводить вместе. Старшая Лейсан ходит в художественную школу, поэтому начала учить младшую Камиллу рисованию. Разница в возрасте между девочками почти 5 лет, но после трансплантации они стали очень близки. Однако коварная болезнь не спешила расставаться со своей маленькой узницей.

  Вопреки всем прогнозам, у Камиллы случился рецидив. Даже 100% подходящий трансплантат костного мозга не дал гарантию выздоровления. Сейчас девочка снова находится в больнице. Но самое страшное в том, что после рецидива требуется уже более сильное лечение. Организм привыкает к протоколам химиотерапии, и их необходимо менять, увеличивая дозу. А из-за проведенной операции по пересадке костного мозга иммунитет у Камиллы полностью отсутствует. Его всегда понижают, чтобы между пересаженным органом и организмом реципиента не возникло отторжения. А значит, организм Камиллы не может защититься даже от самой легкой инфекции. Госквота не распространяется на антимикробные и противогрибковые препараты, которые сейчас жизненно необходимы девочке. Без них организм не сможет перенести тяжелейшее лечение высокодозной химиотерапией. Но родители Камиллы и Лейсан, абсолютно истощенные финансово предыдущими 2 годами терапии, уже не могут помочь своей девочке. У них на иждивении, помимо 2 дочек, есть еще и престарелая бабушка, которая живет вместе с ними. Сейчас в семье работает только отец, а мама на больничном. Поэтому девочке может помочь только наше неравнодушие и поддержка! Давайте поможем вытащить Камиллу из замкнутого круга больниц и рецидивов, и вернуть ее в здоровое детство!

Необходимо:
Меронем-100 фл. - 94 000 руб.
Фосфомицин- 100 фл. -52 000 руб.
Ноксафил -10 фл. - 500 000 руб.
Только вместе
мы можем подарить надежду и выздоровление
© 2004-2019. БФ "Здоровье и будущее детей"