Самуэль Попов
10 лет, г. Санкт-Петербург
Диагноз: Острый миелобластный лейкоз
Больница: Детская городская больница №1, отделение химиотерапии лейкозов
Средства собраны.
Благодарим Вас за помощь!
Документы:

Дакоген для Самуэля был оплачен и доставлен в больницу. Благодарим всех, кто принял участие в судьбе ребенка!

Письмо мамы :

Наш сын — всё для нас.
Он — наш единственный ребёнок, наш смысл, наш свет. Ему 10 лет, и с самого детства он поражает нас своей живостью, открытостью и невероятной любознательностью. Он обожает болтать, задаёт по сто вопросов в день — про планеты, про животных, про то, как устроен человек. Ему всё интересно. Он может заговорить с любым человеком и очень быстро расположить к себе. Весёлый, живой, внимательный — рядом с ним становится светлее.
У него доброе сердце и яркий ум. Он легко находит общий язык с детьми и взрослыми, умеет дружить, поддерживать, рассмешить. В школе у него было много друзей, а учителя говорили: «У вас ребёнок с характером — и это прекрасно».
Особенно он любил математику и физкультуру — его любимое сочетание: думать и двигаться. Но больше всего он любил спорт.
Футбол — это его жизнь.
С четырёх лет он занимался профессионально: серьёзные тренировки, команда, турниры, победы. Мы всей семьёй ездили на его матчи, переживали за каждый гол. У него была дисциплина, любовь к делу, азарт и уважение к команде. Он мечтал стать настоящим футболистом, как кумиры с больших стадионов. Эта мечта живёт в нём до сих пор — и даёт ему силы.

Беременность проходила легко, без осложнений.
Мы были счастливы, ждали его, мечтали. Никто не мог представить, что спустя 10 лет нам придётся столкнуться с таким испытанием.
Мы живём в Санкт-Петербурге, и здесь же проходим лечение с самого начала.
Весной он стал быстро уставать, пропускать тренировки, стал меньше есть, появился какой-то усталый, нездоровый взгляд. Потом — синяки без причины. Мы сразу обратились к врачу. После обследования поставили диагноз: острый лейкоз.
Наш мир рухнул.
В одну секунду всё, что было — планы, мечты, стабильность — исчезло. Остался страх. Мы не могли поверить, что это происходит с нашим ребёнком.
Он знает, что болен, но мы почти не говорим об этом. Он не любит жалость. Не хочет лишних слов. Он просто с достоинством проходит всё, что положено: химиотерапия, капельницы, боли, слабость. Даже когда тяжело — он сдержан, не жалуется. Только просит: «Мам, побудь рядом». И я рядом. Я живу с ним в больнице с самого первого дня и не выхожу отсюда. Я здесь, чтобы держать его за руку, когда больно, и радоваться каждой маленькой победе.
Когда появляется немного сил, он снова становится собой — болтливым, весёлым, интересующимся всем.

Мы смотрим сериалы, слушаем музыку, читаем, обсуждаем всё на свете. Он не теряет интерес к жизни, несмотря на всё, через что проходит.
А мечта у него одна — снова выйти на поле.
Снова забить гол. Надеть форму. Услышать, как мяч стукается об газон. Почувствовать, что он не просто ребёнок в больнице, а снова спортсмен, часть команды, человек с будущим.
Мы обращаемся за помощью, потому что не справляемся сами.
Все наши ресурсы уходят на повседневные расходы на лечение. Сейчас нам срочно нужен дорогостоящий препарат Дакоген, без которого невозможно продолжить терапию. А значит, и трансплантация костного мозга, которую планируют врачи, может оказаться невозможной. Без этого шанса болезнь может не отступить.
Он — всё, что у нас есть.
И мы просим помочь ему снова стать тем, кем он был.
Просто — мальчиком с мячом, открытой улыбкой и большой мечтой!

© 2004-2026. БФ "Здоровье и будущее детей"